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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
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仪显示的差压值跟变送器表头显示的差压值不一样?数显仪量程是0-60KPa的。求高人指点。。,1、判断是哪个方面出现问题:首先监测变送器端的电流输出,并根据量程计算下实际测量的压力,与表头进行比较;
2、在数显仪侧检测电流,是否存在电流偏差
2013年08月20日发布人:哦买噶
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了。用2米长的标准温度计插测温孔里给校下,发现标准的和热电阻数显温度差别不大,1度上下。而且,新车间里的所有在用的玻璃温度计都是比热电阻数显温度要高10度上下。是这批玻璃温度计问题还是热电阻问题呀?还有在100以下误差大,100以上误差小
2013年08月23日发布人:XXXX111
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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塔板数和分离度呢?谢谢!!!,是药典的条件还是自己摸索的方法。如果是药典的方法,调节流动相比例或者更换一根色谱柱。方法摸索可以更改流动相组成,提高柱温,减低流速等,可以调节一点流动相比例吧?,药典要求的条件应该都不能
2010年10月18日发布人:jukinzhu
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国内著名研究所的关于新药质量控制研究和质量标准制订课件
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为了提高一下论坛发版的人气,现在只有先带头发一点好帖子了。这是国内数一数二的研究所,关于新药质量控制研究和质量标准制订的课件,现将课件发给大家,希望
2011年05月03日发布人:ttkl533
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指教。[/size],[size=2]
一般我们不建议跑完电泳再染eb,一般都在制胶时加入EB。
不过跑完电泳染EB也可以,我们一般用1ug/ml在摇床上染,时间一般在10分钟-20分钟之间。[/size],[size=2]
浓度对染色影响不是
2015年07月30日发布人:中国特色
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如题 帮帮忙吧,试着降低流速看怎么样,调节流动相有机相和水相比例或者调节流速,HPLC保留时间主要跟流动相有关,对于常用的反相C18柱,流动相极性越小,保留时间越短,流动相极性越大,保留时间越 长
最好看一下色谱方面的分析书籍
2011年06月18日发布人:romanini
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[size=2][font=黑体]最近需要计算FID相对校正因子,但是没有相关的标准品。于是想到了能否理论计算相对校正因子!
查资料看到,可以通过”有效碳数“来计算相对校正因子,而且结果和文献数据几乎吻合!
但是看了几个文献
2015年01月06日发布人:boom